君實生物:JS212臨床試驗獲批
2025-12-14 16:22:54 來源:界面新聞
(資料圖片)
君實生物12月14日公告,公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的通知,EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(代號:JS212)用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批準(zhǔn)。JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體和人表皮生長因子受體3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物,主要用于晚期惡性實體瘤的治療。
標(biāo)簽: 抗體 受體 特異性 實體瘤 人源化 君實下一篇:
最后一頁
最新咨詢
